Päťročná Diana Gallenová trpí vrodeným syndrómom centrálnej hypoventilácie (CCHS) – zriedkavým stavom, ktorý postihuje autonómny nervový systém kontrolujúci dýchanie. Keď lekári prišli na to, čím trpí, napojili ju hneď v prvom týždni života na výkonný dýchací prístroj, aby vôbec prežila. Takto strávila malá Dianka prvých päť rokov svojho života. <strong>Všade, kam sa toto pekné blonďavé dievčatko pohlo, musel ísť s ňou aj prístroj veľký ako obrovský vysávač.</strong>

Po šesťhodinovej operácii môže Dianka zažívať po prvý raz v živote slobodu pohybu<strong>. „Snažili sme sa, aby žila aspoň podobný život ako jej rovesníci,“</strong> vraví Diankina mama. „Ak chcela ísť na šmykľavku, išla a my s ňou aj s prístrojom. Keď sa chcela ísť učesať do kúpeľne, museli sme ísť s ňou. Ale takto to nemohlo ísť predsa ďalej. Hlavne ak by nastúpila do školy – nedokázala by sa sama presunúť ani od lavice k lavici.

„Deti, s ktorými pracujeme, sú veľmi často spojené s ventilátorom po celý život,“ povedal Dr. Anthony Chin, riaditeľ chirurgie v Detskej nemocnici Lucie. „Keď vidíme, ako sa im po operácii dramaticky zmení život, motivuje nás to, aby sme sa stále zlepšovali v tom, čo pre ne robíme.“

Od operácie sa život dramaticky zmenil pre celú rodinu. „Keď je vaše dieťa choré, uvedomíte si, že aj tie najmenšie veci, dokonca aj najmenší pokrok, sú úplne výnimočné,“ dodáva šťastná mama, ktorá sa už teší na nový život so svojou oslobodenou dcérkou.

Neuveriteľné, čím si toto dievčatko muselo prejsť: Za 5 rokov zvládlo to, čo by mnohí dospelí nedokázali

Výber pre vás

Neuveriteľné, čím si toto dievčatko muselo prejsť: Za 5 rokov zvládlo to, čo by mnohí dospelí nedokázali

Súvisiace články

Po rokoch sa opäť dali dokopy, ale šťastie im neprialo: Lásku ako z románu prekazila zákerná choroba!

Touto poruchou trpí viac ľudí, ako si myslíte: Lenka netušila, čo jej je, takmer jej TO zničilo život

Synom diagnostikovali zákernú chorobu, obetavá matka sa však nevzdala: 1 rozhodnutie zachránilo jej rodinu

Výber pre vás