Malá Eliška trpí nezvyčajným ochorením tváre: Po prečítaní jej príbehu jej budete chcieť pomôcť
10. 1. 2022, 10:00 (aktualizované: 31. 5. 2024, 7:03)

Zdroj: Ján Rábara Photography
Príbeh dievčatka zaujal Jána Rábaru, profesionálneho fotografa pedagóga, ktorý sa snaží pomôcť ľuďom.

Zdroj: Ján Rábara

Zdroj: Ján Rábara Photography

Zdroj: Mgr. Ján Rábara
Galéria k článku
Milan Kulkovský dal do pozornosti aktivitu fotografa Jána Rábaru, ktorý chce pomôcť rodine jeden a polročnej Elišky, ktorá trpí vzácnym ochorením s názvom Treacher Collins syndróm, píše Šarm.
"Ak ste videli film Wonder alebo po slovensky Obyčajná tvár, hlavný hrdina mal tento syndróm. S týmto syndrómom je spojená deformita tváre a problémy s tým súviace, ľudia s týmto syndrómom nemávajú mentálne postihnutie, dokonca často mávajú vyššie IQ... Eliška je usmievavé, veľmi šikovné a rozumné dievčatko, ktoré síce vyzerá inak, ale je ako ostatné detičky. Kvôli jej vzhľadu býva niekedy nechcene pútačom pozornosti. Deti v jej veku zatiaľ nevnímajú, že je iná a my len dúfam, že posmešky kvôli jej vzhľadu budú minimálne a bude stretávať samých dobrých ľudí ako doteraz, ktorí ju budú mať radi taká aká je," tieto slová Eliškinej mamy priniesol Ján Rábara na svojej facebookovej stránke.