Preskočiť na hlavný obsah
Reklama

Malá Eliška trpí nezvyčajným ochorením tváre: Po prečítaní jej príbehu jej budete chcieť pomôcť

Eliška potrebuje pomoc.

Zdroj: Ján Rábara Photography

Reklama

Príbeh dievčatka zaujal Jána Rábaru, profesionálneho fotografa pedagóga, ktorý sa snaží pomôcť ľuďom.

Milan Kulkovský dal do pozornosti aktivitu fotografa Jána Rábaru, ktorý chce pomôcť rodine jeden a polročnej Elišky, ktorá trpí vzácnym ochorením s názvom Treacher Collins syndróm, píše Šarm

"Ak ste videli film Wonder alebo po slovensky Obyčajná tvár, hlavný hrdina mal tento syndróm. S týmto syndrómom je spojená deformita tváre a problémy s tým súviace, ľudia s týmto syndrómom nemávajú mentálne postihnutie, dokonca často mávajú vyššie IQ... Eliška je usmievavé, veľmi šikovné a rozumné dievčatko, ktoré síce vyzerá inak, ale je ako ostatné detičky. Kvôli jej vzhľadu býva niekedy nechcene pútačom pozornosti. Deti v jej veku zatiaľ nevnímajú, že je iná a my len dúfam, že posmešky kvôli jej vzhľadu budú minimálne a bude stretávať samých dobrých ľudí ako doteraz, ktorí ju budú mať radi taká aká je," tieto slová Eliškinej mamy priniesol Ján Rábara na svojej facebookovej stránke. 

 

 

Vyberáme pre vás niečo PLUS

Autor článku

Online magazín pre štýlové ženy. Venuje sa najmä témam ako krása, móda, životný štýl, vzťahy, domácnosť a rodina.